Mielofibrosis: nuevas estrategias buscan respuestas más duraderas
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El Prof. Florian Heidel conversa con Peter Löffelhardt sobre los avances presentados en EHA 2026 y una nueva etapa de investigación que busca ir más allá del control del bazo y los síntomas.
Después de años con un número limitado de opciones, la investigación en mielofibrosis está abriendo nuevas posibilidades. En esta entrevista, Peter Löffelhardt, fundador de Global MPN Scientific Foundation y paciente con MPN, conversa con el Prof. Florian Heidel, director del Departamento de Hematología, Hemostasia, Oncología y Terapia Celular de Hannover Medical School.
Tras su participación en EHA 2026, el Prof. Heidel destaca un cambio importante: los tratamientos del futuro no buscan únicamente reducir el tamaño del bazo o aliviar síntomas, sino también conseguir respuestas más duraderas y retrasar la progresión de la enfermedad.
Nuevas combinaciones y tratamientos dirigidos
Durante EHA 2026 se presentaron diferentes estrategias para la mielofibrosis:
Nuevos anticuerpos y tratamientos dirigidos.
Combinaciones de inhibidores de JAK con otros medicamentos.
Inhibidores de JAK2 con nuevos mecanismos de acción.
Propuestas para abordar la anemia y el metabolismo del hierro.
Ruxolitinib continúa siendo un tratamiento fundamental para muchas personas. Sin embargo, algunos pacientes pueden perder respuesta con el tiempo o no obtener un beneficio suficiente.
Las nuevas combinaciones buscan añadir mecanismos complementarios, pero no necesariamente desde el inicio para todos los pacientes. Uno de los principales retos es identificar quién responde bien al tratamiento estándar y quién necesita una opción adicional.
POIESIS: una combinación sólo para quien la necesita
La entrevista dedica una atención especial al ensayo clínico POIESIS, que estudia la combinación de ruxolitinib y navtemadlin. Navtemadlin es un inhibidor experimental de MDM2 diseñado para favorecer la muerte de las células malignas de la mielofibrosis.
El estudio comienza tratando a los participantes con ruxolitinib. Quienes obtienen una respuesta adecuada continúan sin añadir otro medicamento. Solo los pacientes con una respuesta considerada insuficiente pueden recibir navtemadlin o placebo junto con ruxolitinib.
Este diseño intenta evitar tratamientos innecesarios y comprender qué personas pueden beneficiarse realmente de una combinación.
Búsqueda de pacientes para el ensayo
El estudio busca posibles participantes con mielofibrosis que todavía no hayan recibido tratamiento con inhibidores de JAK, como ruxolitinib, fedratinib, momelotinib o pacritinib.
Haber recibido otros tratamientos, como hidroxiurea, no implica necesariamente quedar excluido. La elegibilidad depende de distintos criterios y debe ser evaluada por el equipo investigador.
Las personas interesadas pueden solicitar información antes de iniciar un inhibidor de JAK:
📱 WhatsApp: +34 611 591 344
✉️ Correo electrónico: info@gmpnsf.es
Contactar no garantiza la participación en el ensayo. El equipo médico deberá valorar cada caso individualmente.
Mira la entrevista completa
En la conversación completa, Peter y el Prof. Heidel profundizan en las nuevas combinaciones, los inhibidores de JAK2, la anemia, el metabolismo del hierro y el futuro del tratamiento de la mielofibrosis.
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